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一、概述
草甘膦,作為全球使用zui廣泛的除草劑,在提升農業效率的同時,其殘留問題也日益成為消費者、監管機構和生產企業關注的焦點。因其具有極性強、無紫外吸收且沸點高等特點,檢測難度較大。

目前常用檢測方法包括氣質聯用法、液質聯用法及高效液相色譜法,此類方法均依賴衍生化步驟方可完成檢測。青島普瑞邦生物工程有限公司依據相關檢測標準,特推出“柱后衍生-高效液相色譜法" 專屬解決方案:通過 Pribolab MDS-3000 柱后衍生系統與草甘膦專用檢測試劑包搭配高效液相色譜儀,無需額外復雜處理,即可完成草甘膦及氨甲基膦酸的檢測。

二、高效液相色譜-柱后衍生法
1.檢測原理
采用陰離子或陽離子交換色譜法對草甘膦及氨甲基膦酸進行分離;經柱后衍生化處理:先以次氯酸鹽溶液將草甘膦氧化為氨基乙酸,再使氨基乙酸與鄰苯二甲醛(OPA)和2 -巰基乙醇發生反應,生成具有熒光基團的衍生物,最終采用熒光檢測器進行檢測。


3.檢測結果
采用Pribolab MDS-3000柱后衍生儀及草甘膦衍生試劑包,對草甘膦系列標準溶液(濃度:25、100、250、500、1000 μg/L)進行分析,并繪制標準曲線。結果表明,該曲線在濃度范圍內線性關系良好,線性相關系數為1.0000。
1. 25 μg/L草甘膦色譜圖

2.標準曲線線性系數=1.0000


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